<address id="1ll7d"><listing id="1ll7d"></listing></address>

<sub id="1ll7d"><listing id="1ll7d"><ins id="1ll7d"></ins></listing></sub>

      <sub id="1ll7d"><listing id="1ll7d"></listing></sub>

      <address id="1ll7d"><dfn id="1ll7d"><ins id="1ll7d"></ins></dfn></address>

        <sub id="1ll7d"></sub>

          <sub id="1ll7d"><var id="1ll7d"><output id="1ll7d"></output></var></sub>

          <sub id="1ll7d"><delect id="1ll7d"><output id="1ll7d"></output></delect></sub>
          <address id="1ll7d"><dfn id="1ll7d"></dfn></address>
          <sub id="1ll7d"><dfn id="1ll7d"><mark id="1ll7d"></mark></dfn></sub>

          职业发展

          为一家全球化的临床研究企业服务,您经手的每个项目都可以为患者带来福音。杰纳是一家快速成长的CRO企业,我们期待与我们一样追求品质且敬业的专业人士加入我们。

          picture1

          培训

          在杰纳,我们为刚入职的员工提供培训,帮助您快速进入角色。通过领域内经验丰富的成员手把手的指导,您几乎可以在行业的各个方面获得工作经验和专业知识。

          picture

          开放职位

          点击链接获得更多信息。您可以通过邮件hr@januscri.com和我们联系

          工作地点:广州、天津、中山

          薪资水平:6K- 10K

          岗位职责:

          • 1. 参与临床试验数据的统计编程工作,按照统计分析要求高质量按时完成
          • 2. 按照CDISC标准整理临床试验数据,产生与验证SDTM和ADaM,包括注释CRF、撰写编程说明书以及产生数据集
          • 3. 根据统计分析模板,产生与验证统计分析报表(表格、列表和图形)
          • 4. 在项目编程经理的指导下开发、调试以及维护SAS程序和宏,支持项目顺利进行

          岗位要求:

          • 1. 生物统计/统计/计算机科学/医学/数学或相关专业的本科及以上学历
          • 2. 具备一定统计知识或1年及以上SAS编程经验者优先
          • 3. 熟练掌握SAS Base、SAS/Graph,SAS/Stat和报表流程
          • 4. 了解GCP、ICH指南、CDISC SDTM/ADaM和/或临床药物开发过程
          • 5. 良好中英文口语和书面沟通交流能力、团队协作能力,较强的抗压性和工作责任心

          工作地点:广州、天津、中山

          薪资水平:10K-20K

          岗位职责:

          • 1. 负责临床试验数据的统计编程工作,按照统计分析要求,高质量按时完成
          • 2. 按照CDISC标准整理临床试验数据,产生与验证SDTM和ADaM,包括注释CRF、撰写编程说明书、产生数据集以及其他编程支持文件
          • 3. 根据统计分析模板,产生与验证统计分析报表(表格,列表和图形)
          • 4. 能独立建立SAS程序,不限于开发、调试以及维护SAS程序和宏
          • 5. 按照药物监管部门要求,参与准备新药申报的eCTD文档资料
          • 6. 改进完善工作流程,提高工作效率,协助项目顺利进行

          岗位要求:

          • 1. 生物统计/统计/计算机科学/医学/数学或相关专业的本科及以上学历
          • 2. 4年及以上相关工作经验,有相关 CRO公司工作经验或SAS Programmer工作经验者优先考虑
          • 3. 熟练掌握SAS Base、Graph、STAT和SAS的工作知识宏语言,获得SAS高级程序员认证者优先考虑
          • 4. 了解GCP、ICH指南、CDISC SDTM/ADaM、临床药物开发过程及其他相关的国内外法规、指导原则和行业标准
          • 5. 良好中英文口语和书面沟通交流能力、团队协作能力,较强的抗压性和工作责任心
          • 6. 及时了解CDISC最新动态,保持更新行业信息甚至与项目组内成员进行分享

          工作地点:广州、天津、中山

          薪资水平:面议

          岗位职责:

          • 1. 临床试验方案和CRF、参与方案讨论会
          • 2. 负责方案中统计部分的撰写工作,包括样本量计算,研究依据、统计方法等
          • 3. 制作随机表,编写随机计划与说明书
          • 4. 撰写统计分析计划与统计分析报表模板
          • 5. 参与项目中期分析
          • 6. 参加数据审核会
          • 7. 参与BD支持
          • 8. 撰写统计分析报告并审阅临床研究总结报告
          • 9. 完成其他公司新药项目的统计工作

          岗位要求:

          • 1. 卫生统计学、流行病学、预防医学或其他相关专业硕士以上学历
          • 2. FDA与ICH关于临床试验的生物统计方面的相关指南与要求,熟悉临床试验设计与统计分析流程,能够独立进行统计工作
          • 3. 5年以上统计、数据分析相关工作经验,至少2年以上药企或CRO工作经验
          • 4. 熟练运用SAS等统计软件
          • 5. 熟悉临床试验常用的统计方法
          • 6. 良好的逻辑能力和书面及语言表达能力
          • 7. 积极主动的工作态度,能与同事良好合作,能承担压力下的工作
          • 8. 良好的英语听、说、读、写能力

          工作地点:广州、天津、中山

          薪资水平:6K- 8K

          岗位职责:

          • 1. 管理临床试验数据管理的相关文件(如数据管理计划等),并负责保存、更新和存档
          • 2. 设计病例报告表(CRF)和数据核查计划
          • 3. 参与EDC系统建库,以及EDC系统用户接收测试(UAT)
          • 4. 撰写eCRF填写指南
          • 5. 质疑管理(系统质疑,人工质疑):定期发布质疑,解决质疑
          • 6. 外部数据和严重不良事件一致性核查
          • 7. 参与医学编码,数据库锁库前数据清理工作
          • 8. 在相关法律、法规和指导原则的要求下,协助项目经理建立临床数据管理团队并负责临床试验数据的质量控制
          • 9. 完成公司安排的其他工作

          岗位要求:

          • 1. 医学/药学/数学/统计/信息与计算科学相关专业本科以上学历
          • 2. 了解新药临床试验 I-IV 期的整个过程及 ICH-GCP 规范
          • 3. 有 SAS 编程经验,通过对 CDISC 规范了解也会获得加分
          • 4. 英语六级水平,掌握电脑的基础知识,能熟练操作中英文操作系统,熟练掌握办公自动化软件的应用
          • 5. 认真、细心、吃苦耐劳、踏实稳重,有高度的责任心和团队合作精神

          工作地点:广州、天津、中山

          薪资水平:7K-10K

          岗位职责:

          • 1. 撰写临床试验数据管理的相关文件(如数据管理计划等),并负责保存、更新和存档
          • 2. 设计病例报告表(CRF)和数据核查计划
          • 3. 主导EDC系统建库,以及主导EDC系统用户接收测试(UAT)
          • 4. 负责eCRF填写指南
          • 5. 质疑管理(系统质疑,人工质疑),定期发布质疑,解决质疑
          • 6. 负责外部数据和严重不良事件一致性核查
          • 7. 负责医学编码,数据库锁库前数据清理工作
          • 8. 参与数据审核会议和相关的准备工作
          • 9. 在相关法律、法规和指导原则的要求下,协助项目经理建立临床数据管理团队并负责临床试验数据的质量控制
          • 10. 完成公司安排的其他工作

          岗位要求:

          • 1. 医学/药学/数学/统计/信息与计算科学相关专业研究生以上学历
          • 2. 熟悉新药临床试验 I-IV 期的整个过程及 ICH-GCP 规范
          • 3. 有 SAS 编程经验,通过了 SAS Base 及 SAS Advance 认证的优先给予考虑
          • 4. 对 CDISC 规范了解也会获得加分
          • 5. 英语水平CET-6,口语流利,并且能够和国外客户用邮件和电话无障碍交流
          • 6. 掌握电脑的基础知识,能熟练操作中英文操作系统,熟练掌握办公自动化软件的应 用
          • 7. 认真、细心、吃苦耐劳、踏实稳重,有高度的责任心和团队合作精神

          工作地点:广州、天津、中山

          薪资水平:14K-20K

          岗位职责:

          • 1. 撰写临床实验数据管理的相关文件(如数据管理计划等),并负责保存、更新和存档
          • 2. 负责病例报告表(CRF)的设计及EDC系统的验证和用户接收测试(UAT)
          • 3. 完成CRF表数据和外部电子化数据的需求分析,系统设计、录入、核对、检查和维护
          • 4. 按照数据核查计划核查数据,对可疑数据发布数据质疑表,解决数据质疑,并更新数据库
          • 5. 负责数据库锁定前的数据审查和严重不良事件一致性检查
          • 6. 主持数据审核会议,负责数据库锁库
          • 7. 进行数据导出并产生listing report 供临床上统计分析
          • 8. 在相关法律、法规和指导原则的要求下,协助项目经理建立临床数据管理团队并负责临床试验数据的质量控制
          • 9. 支持监管部门、申办方、公司QA部门的临床试验核查工作
          • 10. 完成公司安排的其他工作

          岗位要求:

          • 1. 临床医学/药学/生物工程等相关专业本科以上学历
          • 2. 有CRO数据管理工作经历,从事数据管理工作4年以上
          • 3. 英语水平CET-6,具有良好的英文听说读写能力
          • 4. 熟悉临床试验管理规范及政策法规要求,熟悉FDA数据电子申报要求,精通相关数据技术标准及规范,如CDISC、MedDRA、 WHODD等,有独立撰写数据管理计划、报告和设计CRF的能力
          • 5. 精通临床试验数据管理的规范化流程,具有EDC临床试验数据库建立、数据审核与清理等经验,有2个以上EDC(Rave,Inform,百奥知,太美等)使用经验
          • 6. 具有丰富的临床试验及临床试验数据管理专业知识
          • 7. 善于沟通,具有丰富的人员及项目管理经验
          • 8. 工作态度认真负责,耐心,细致,具有团队协作精神

          工作地点:广州、天津、中山

          薪资水平:5k-8k

          岗位职责:

          • 1. 收集和录入临床试验中或者上市产品项目中的不良反应/事件或者相关安全数据
          • 2. 确保录入的不良事件符合公司和现行法规要求
          • 3. 熟练使用相关药物警戒系统
          • 4. 接受相关培训
          • 5. 协助完成其他药物警戒相关工作

          关键绩效指标:

          • 1. 数据处理的完整性和正确性
          • 2. 在规定时限内,将相关安全数据录入系统/跟踪工具
          • 3. 客户反馈

          岗位要求:

          • 1. 大专及以上学历,医学英语、药学/中药学、医学或相关医药专业
          • 2. 工作态度端正、耐心、细心、有责任心
          • 3. 熟练应用Office等办公软件

          工作地点:广州、天津、中山

          薪资水平:6k-10k

          岗位职责:

          • 1. 按照公司SOP、项目协议和相关法规要求,收集、处理和上报临床试验中或者上市产品项目中的不良反应/事件或者相关安全数据
          • 2. 及时查阅法规及药物警戒相关条例,确保不良事件的上报符合现行法规要求
          • 3. 项目规定的文献查询、医学翻译、医学编码等
          • 4. 熟练使用相关药物警戒系统
          • 5. 接受相关培训和协助完成相关培训
          • 6. 协助完成项目中规定的月度/年度安全报告、定期安全性更新报告(DSUR/PSUR)及风险管理计划(RMP)、SAE一致性核查和其他委托方要求的报告等
          • 7. 根据相关的政策、指导和程序归档所有的安全文件
          • 8. 协助完成公司或者委托方的内外部稽查、视察等
          • 9. 协助完成其他药物警戒相关工作

          关键绩效指标:

          • 1. 数据处理的完整性和正确性
          • 2. 在规定时限内,将相关安全数据录入系统/跟踪工具,并上报相关监管部门及其他相关方
          • 3. 归档的安全性文件是否完整、清晰、符合相应SOP或者法规标准
          • 4. 稽查/视察的结果
          • 5. 客户反馈
          • 6. 药物警戒行动的组织和管理

          岗位要求:

          • 1. 本科及以上学历,医学、药学/中药学、医学英语或相关医药专业
          • 2. 有1年以上药物警戒相关工作经验的优先;(药物/器械安全、注册、临床研究部门、医学等,可接受优秀的应届毕业生)
          • 3. 工作态度认真负责,具有良好的团队协作能力以及沟通能力
          • 4. 熟练应用Office等办公软件

          工作地点:广州、天津、中山

          薪资水平:面议

          岗位职责:

          • 1. 临床前、临床相关文献收集与分析,并用以方案设计
          • 2. 参与早期临床(包括首次人体试验,I期临床和多种类型临床药理)试验设计及早期临床开发策略制定(剂量确定,GO/No-GO等),以及生物等效性试验的方案设计和实施
          • 3. 了解和应用Phoenix WinNonlin软件,对临床PK/PD原始数据进行整理,执行NCA,房室模型,PK/PD等分析计算、绘图并解读
          • 4. 运用数据分析,参与优化PK采血方案和给药剂量的制定
          • 5. 协助申办方进行临床药理学相关问题的沟通、培训,参加申办方项目会议并根据需要提供临床药理相关支持

          岗位要求:

          • 1. 本科以上学历,临床药理/药代动力学/药理学/数据统计/临床药学等相关专业
          • 2. 熟悉SAS/ WinNonlin软件/R语言其中一项,具备基本编程技能/数据建模能力者优先
          • 3. 了解GCP、ICH指南、或临床药物开发流程的工作知识者
          • 4. 良好的学习以及分析解决问题的能力
          • 5. 良好的中英文语言能力与文档撰写能力
          • 6. 良好的组织能力、人际关系和沟通技巧

          工作地点:广州、天津、中山

          薪资水平:15k-25k

          岗位职责:

          • 1. 在指定的项目团队中担任临床药理(PK分析师)代表,制定有效的工作计划,对PK交付的时间与质量负责
          • 2. 协助申办方进行新药早期临床研发策略制定(新药FIH临床方案、剂量确定,GO/No-GO等),整体早期临床开发计划和试验设计(创新药I期临床和多种类型临床药理),以及生物等效性试验的方案设计
          • 3. 熟练运用Phoenix WinNonlin软件及其他行业通行软件,掌握各种临床药理分析方法和技巧,审核并验证各种软件派生的数据文件
          • 4. 实施并监督管理项目,确保项目成果的及时交付,并尽早发现潜在风险
          • 5. 带领项目团队,提供培训和指导
          • 6. 参与申办方项目会议并提供临床药理相关支持,协助客户进行临床药理学研究的沟通和培训
          • 7. 协助申办方撰写和整理各种申报材料(如INDs和NDAs、BLAs、说明书等)中的临床药理学研究资料,并可就临床药理学相关内容与研究者、药政部门进行沟通

          岗位要求:

          • 1. 硕士及以上学历,临床药理/药代动力学/药理学/数据统计/临床药学等相关专业,4年以上相关工作经验
          • 2. 有WinNonlin,NONMEM,R,SAS或其他建模软件的使用经验,良好的学习以及分析解决问题的能力
          • 3. 良沟通协调能力和团队合作精神
          • 4. 良好的中英文语言能力与文档撰写能力
          • 5. 良好的组织能力、人际关系和沟通技巧

          工作地点:广州、天津、中山

          薪资水平:15k-30k

          岗位职责:

          • 1. 应用NONMEM、SAS、R语言等行业标准软件, 开展或协助开展定量药理学研究(建模与模拟,popPK与E-R分析,群体PK/PD、PBPK、MBMA研究),支持新药早期临床试验讨论及早期研发策略制定
          • 2. 应用建模与模拟方法优化临床试验设计,预测人体PK/PD特征及内外在因素对PK的影响,探索剂量效应关系,推荐给药方案和制定说明书制定,桥接不同人群和种族
          • 3. 设计或协助进行临床药理相关(包括肾功能不全、肝功能不全、药物相互作用、食物影响、生物等效性、单剂量爬坡、多剂量爬坡等)的方案设计、数据和结果分析
          • 4. 熟练运用Phoenix WinNonlin?软件及其他行业通行软件,掌握各种临床药理分析方法和技巧,审核并验证各种软件派生的数据文件
          • 5. 参与部门内部相关培训工作
          • 6. 参与申办方项目会议并提供临床药理相关支持,协助客户进行临床药理学研究的沟通和培训
          • 7. 协助申办方撰写和整理各种申报材料(如INDs和NDAs、BLAs、说明书等)中的临床药理学研究资料,并可就临床药理学相关内容与研究者、药政部门进行沟通

          岗位要求:

          • 1. 硕士及以上学历,临床药理/药代动力学/数据统计/数学/核动力学等相关专业
          • 2. 有WinNonlin,NONMEM,R,SAS或其他建模软件的使用经验,有群体PK和PK/PD建模相关知识或具备基本编程技能/数据建模能力者优先
          • 3. 良好的学习以及分析解决问题的能力
          • 4. 良好的中英文语言能力与文档撰写能力
          • 5. 良好的组织能力、人际关系和沟通技巧

          工作地点:广州、天津、中山

          薪资水平:6k-15k

          岗位职责:

          • 1. 掌握医学词典的最佳实践及ICH相关的指导原则
          • 2. 掌握自动编码系统的操作与人工编码的工作流程,对临床研究中专业词条进行医学编码
          • 3. 制定、维护和更新医学编码相关SOP/WI(Working Instructions)
          • 4. 协助及审阅医学用语相关的翻译
          • 5. 参与开发自动医学编码工具

          岗位要求:

          • 1. 医学/药学/临床医学等相关专业本科以上学历
          • 2. 具有医学编码或临床研究相关经验,有3年以上的医学编码经验者优先
          • 3. 有Rave等相关线上编码系统经验者优先
          • 4. 良好的医学、药学英语写作及表达能力
          • 5. 工作细致严谨有耐心、责任心强

          工作地点:广州

          薪资水平:8k-12k

          岗位职责:

          • 1. 参与开发企业业务线 Web 系统

          岗位要求:

          • 1. 本科及以上学历
          • 2. 使用 Angular/Vue/React 其中一种框架进行前端开发
          • 3. 熟悉基础 HTML/CSS/javascript/HTTP 协议等技术
          • 4. 工作主动性强,积极学习新技术

          加分项:

          • 1. 对 node 后端技术、数据库技术有了解
          • 2. 有医学或药学背景
          • 3. 英语 6 级

          工作地点:华东地区

          薪资水平:面议

          岗位职责:

          • 1. 负责与目标客户的沟通,跟踪、维护、接待及合同谈判,促成合作
          • 2. 负责潜在客户的发掘、沟通和联络
          • 3. 负责制作项目计划书与报价单、招标书等工作,保证公司的利益
          • 4. 负责公司的对外宣传(给客户发送邮件,电话联系客户,公司宣传册和宣传页的排 版和制作、网站内容的更新,对外展会的联络,外部相关会议的参加、微信公众号平台, 客户调研等)和会议组织的相关具体工作以及相关业务的推广
          • 5. 负责客户关系维护和项目进行中的增值服务
          • 6. 负责回款及应收帐款催收工作
          • 7. 负责与公司内部其他部门的工作协调,使公司业务顺利运作
          • 8. 完成领导交办的其他事项

          岗位要求:

          • 1. 医学、药学等相关专业,本科以上学历
          • 2. 具有 1-2 年的工作经验,有 BD、CRA、CRC 工作经验优先考虑
          • 3. 具有较强的书面表达、口头表达及沟通能力
          • 4. 思维敏捷、灵活,具有较强的应变和协调能力
          • 5. 细心、具团队精神,责任心强,有较强的事业心及抗压能力,能适应短期出差
          • 6. 熟练使用办公软件,有良好的英语听说写能力

          工作地点:天津

          薪资水平:5k-7k

          岗位职责:

          • 1. 协助完成招聘及办理新员工入职等相关工作
          • 2. 管理公司员工档案
          • 3. 协助完成公司日常采购、办公环境及设备等维护与管理、来访人员接待等办公室行政管理工作
          • 4. 完成财务工商税务申报、费用报销,单据审核,开具与保管发票等其他财务工作
          • 5. 人事制度流程建立及更新
          • 6. 协助完成领导交办的其他事项

          岗位要求:

          • 1. 本科或以上学历
          • 2. 人力资源管理或行政管理等相关专业
          • 3. 英语四级水平
          • 4. 掌握电脑的基础知识,能熟练操作中英文操作系统,熟练掌握办公自动化软件的应用
          • 5. 认真,细心,吃苦耐劳,踏实稳重,有高度的责任心和团队合作精神

          自由申请

          即使没有适合您的职位,我们仍然欢迎您向我们发送简历。杰纳永远欢迎高品格且敬业的员工。

          版权所有 ?2018-至今 杰纳医药
          津ICP备17009694号 津公网安备 12010102000185号logo

          竞猜彩票